在进行GC/MS的谱库检索分析时，色谱峰的共流出是一个很大的难题，MassWorks 7.0版本中加入了Full Spectrum解卷积技术，能灵敏地识别出峰中的混合物数量，并提纯得到每个组分的“纯净”质谱图。结合精确质量数测定和NIST谱库检索，可对每个组分进行准确的鉴定。

示例：精油中共流出组分的鉴定

　　1. 实验仪器及材料

　　样品：苦水玫瑰精油(产于甘肃永登，由水蒸馏法从中国苦水玫瑰的花或花蕾中提取得到)

　　GC-MS条件：安捷伦7890A-5975C GC/MS

　　色谱柱：HP-1701，60 m x 250 μm x 0.25 μm

　　数据分析：MassWorks 7.0软件，NIST20谱库

　　2. 结果

　　苦水玫瑰精油的GC/MS分离图谱见图1，其中保留时间44.84-45.43min的大峰为玫瑰精油中含量最大的组分，根据苦水玫瑰精油的特性，我们就可以判断这个大峰肯定含有香茅醇，但是它是否含有其它组分呢？我们尝试提取质谱进行NIST检索，但遗憾的是，无论在该峰上任何位置的质谱图的检索结果都是香茅醇。

图1：苦水玫瑰精油的GC/MS分离谱图

图2：44.84-45.43min的大峰提取质谱图的检索结果为香茅醇

　　观察该峰不同采样点处的质谱图，我们发现m/z=156和m/z=154呈现不同的变化趋势，如图3所示，这预示着该大峰中至少含有2个不同组分。

图3：44.84-45.43min的大峰不同采样点处的质谱图

　　在MassWorks软件中，通过PFTBA数据校正质谱获取精确质量数，离子m/z 154 和 m/z 156的分子量和分子式测定结果如图4所示，结果表明，两个离子的精确质量测定值分别为154.1372和156.1530，分子式分别为C10H18O和C10H20O，两个分子式的质量误差分别为1.98mDa和2.13mDa。

图4：m/z 154和m/z 156的精确分子量及分子式测定结果

　　我们启动MassWorks 7.0中的Peak Mixture Deconvoluton工具，以获取其中共流出组分的纯净质谱图，解卷积结果表明有两个共流出组分，如图5所示。

图5：解卷积结果表明存在两个组分共流出

　　直接打开解卷积后的纯净质谱图（见图6），我们可以对它们进行NIST谱库检索，检索结果表明组分1为香茅醇，分子式C10H20O（图7），组分2为橙花醇，分子式C10H18O（图8）。精确质量的分子式结果与NIST检索结果的分子式完全一致。

图6：两个组分的纯净质谱图

图7：组分1的检索结果为香茅醇，分子式为C10H20O

图8：组分2的检索结果为橙花醇，分子式为C10H18O

　　3. 小结

　　MassWorks 7.0的解卷积工具可以对共流出峰进行有效的分析，准确提取出其中组分的纯净质谱图。

　　MassWorks的精确质量分子式测定结果，可以和NIST谱库检索结果进行相互验证，给出更准确度结果。

　　当然，如果化合物在NIST谱库中不存在，也可以通过MassWorks的精确质量分子式功能得到母离子和碎片离子的分子式或化学式，使得谱库未收录化合物的分析在四极杆GC/MS上成为可能。