Venus重量法溶液配制仪

◆利用重量法制备样品溶液，大限度减少样品处理过程的差异性并降低劳动力需求。
◆自动化将固体或液体样品配制成需要的浓度，单位可以是质量/质量（百分比）、质量/ 体积（如 mg/l、mg/ml 等）或者摩尔/体积（如 mol/L 等）。
◆配制过程中设定目标浓度后，Venus 根据固体粉末（或液体）质量与溶剂密度计算需要添加溶剂的质量，并自动完成添加。
◆不受容器体积限制、轻松配制任意体积任意浓度溶液，节省原料节省试剂。
◆配制记录信息可存储、可导出、可溯源，通过自动化数据管理系统，随时调阅查询历史记录。
◆嵌入式打印机可自动打印需要的信息，如样品浓度、配制时间、操作人员等。

详情介绍

◆消除人为误差，比传统容量瓶方法更加准确，提升工作效率，数据可以溯源。
◆自动与梅特勒、赛多利斯等品牌天平联机，读取数据，数据信息自动保存到数据库中。
◆自动加液，根据目标浓度，自动添加溶液，自动停止，自动记录保存数据。
◆智能化软件，在称量固体粉末或者母液过程中，实时提示稀释液体积，并过载保护。
◆具有常规溶液密度库、质量数信息库、配液人信息库、历史记录数据库等。
◆标签自动打印，配液完成自动打印试剂信息，如配液人、时间、保质期、浓度、名称等。

符合法规：
《美国药典》USP<1251>“在分析天平上称量”部分 2013 年 12 月修订版中，重量法加样被视为可接受的称量方法。该定义指出：“重量法加样通常用于样品和标准溶液制备或胶囊填充。对于这种称量而言，分析人员将容量瓶、小瓶或胶囊壳放在天平上；天平显示器稳定后进行天平去皮；通过加样装置将固体或液体组分添加至接收器，并记录各自的重量。”
《美国药典》USP<841>允许利用重量分析法制备溶液：“在密度已知的情况下，可用公式：容量 = 质量 / 密度，来将质量转化为容量，或者将容量转化为质量。”如果采用现有容量法，分析溶液的密度已知（或者可基于经验确定），则可直接进行体积和质量之间的转换。在开发新方法时，开发者可将相对密度与流程相结合，或者仅使用重量法样品制备法，并对样品制备时固体质量和所用溶剂质量加以描述。